1

設計開発・薬事申請

製品設計と試作品の製作・テストを行ない、開発した製品の薬事法等許認可申請を行ないます。

2

製 造

各種インプラント、手術器械の製品・部品の切削加工・放電加工・研削加工を行ないます。

3

仕上加工

製品の油や汚れを落とし、内外面を滑らかな面にする高精度な仕上げ加工を行ないます。

4

組付け

製品や部品の溶接加工を行ない、強度が高く歪みのない、高品質な組付けを行ないます。

5

検査測定

図面要求基準に対する工程途中の中間検査と出荷前の最終検査を行ないます。

6

滅菌個包装・クリーンルーム

クラス100,000・グレードC仕様で管理されたクリーンルームで、製品の滅菌個包装を行います。

7

外装箱包装

滅菌個包装された製品に法定表示ラベルや取扱説明書等を添付し、外装箱包装を行ないます。